ELISA试剂盒优点：

1、高效、灵敏、特异的抗体；

2、重复性和可靠性高；

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；

4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；

5、可检测指标齐全：细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等；

6、价格优惠，质量保证，限度的节省实验经费。

人肿瘤坏死因子β(TNFβ) ELISA试剂盒标本的采集及保存

一、样本要求：液态类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑积液等）

1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

3.其它生物标本：请1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

注：

1.上海双赢生物科技有限公司只负责elisa试剂盒本身，而不包括准备检测的样品。用户应计算在整个试验中需要使用的样品的总量。请提前准备足够的样本。

2.以上标本置4℃保存应小于1周，-20℃或-80℃均应密封保存，-20℃不应超过1个月，-80℃不应超过2个月。

3.如果样本种类在实验手册中没有提到，一般需要做预实验以确定试剂盒能被用来检测您的样品。

4.用于组织或细胞裂解的化学裂解液中的某些化学物质可能会影响ELISA实验结果。

5.由于其他来源的抗原可能和本公司试剂盒中使用的抗体不匹配（例如，抗体的目标，是构象表位而不是线性表位），其他一些制造商的非重组或重组蛋白可能无法被本公司试剂盒所识别。

6.由于包括细胞活力，细胞数量，以及采样时间等因素，从细胞培养上清液提取的样品，可能无法被检测。

7.建议采用新鲜样品来检测，不要存放时间过长。否则，蛋白质降解和变性可能发生，*终导致错误的结果。

8.标本溶血会影响*后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

*特别提醒*

1.取样和存样所用的冻存管、离心管、吸头等需高温灭菌处理；

2.所有存样管口需以封口膜封好；

3.所有样品管壁需要用防水记号笔清晰标明编号（便于区分即可）；

4.所有样品避免反复冻融5.如有特别要求，请与服务该区域的销售经理讲明。

人肿瘤坏死因子β(TNFβ) ELISA试剂盒操作步骤：

1. 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。

2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。

3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。

4. 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。

6. 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

7. 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。

8. 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。

9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。

7.电子版人肿瘤坏死因子β(TNFβ) ELISA试剂盒说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。

人肿瘤坏死因子β(TNFβ) ELISA试剂盒性能:

 1．准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

 2．灵敏度：检测浓度小于10 pg/ml。

 3．特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

 4．重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

我公司提供的试剂盒受到了广大科研单位的一致肯定和认同，感谢业界的关注和支持！